चीन RAPID COVID-19 ANTIGEN TEST CARD USA FDA-EUA निर्माता र आपूर्तिकर्ता |यिन्ये

र्यापिड COVID-19 एन्टिजेन टेस्ट कार्ड USA FDA-EUA

RAPID COVID-19 एन्टिजेन टेस्ट कार्ड USA FDA-EUA विशेष छवि

छोटो विवरण:

संयुक्त राज्य अमेरिका FDA-EUA को स्वीकृति

वर्गीकरण:इन-विट्रो-निदान, उत्पादन

यो उत्पादन nasopharyngeal स्वाब नमूनाहरूमा उपन्यास कोरोनाभाइरस को गुणात्मक पत्ता लगाउन उपयुक्त छ।यसले उपन्यास कोरोनाभाइरसको संक्रमणको निदानमा सहायता प्रदान गर्दछ।

हामीलाई इमेल पठाउनुहोस्

उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

अभिप्रेत प्रयोग

यो उत्पादन nasopharyngeal स्वाब वा थूक नमूनाहरूमा उपन्यास कोरोनाभाइरस को गुणात्मक पत्ता लगाउन उपयुक्त छ।यसले उपन्यास कोरोनाभाइरसको संक्रमणको निदानमा सहायता प्रदान गर्दछ।

सारांश

उपन्यास कोरोनाभाइरस β वंशका हुन्।COVID-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग हो।मानिसहरू सामान्यतया संवेदनशील छन्।हाल, उपन्यास कोरोनाभाइरसबाट संक्रमित बिरामीहरू संक्रमणको मुख्य स्रोत हुन्;एसिम्प्टोमेटिक भाइरस वाहकहरू पनि संक्रामक स्रोतहरू हुन सक्छन्।हालको महामारी विज्ञान अनुसन्धानको आधारमा, इन्क्युबेशन अवधि 1 देखि 14 दिन हो, प्रायः 3 देखि 7 दिन।मुख्य अभिव्यक्तिहरूमा ज्वरो, थकान र सुख्खा खोकी समावेश छ।नाक बन्द हुने, नाक बग्ने, घाँटी दुख्ने, माइल्जिया र पखाला पनि कतिपय अवस्थामा पाइन्छ।

सिद्धान्त

COVID-19 एन्टिजेन डिटेक्शन किट एक इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक झिल्ली परख हो जसले SARS-CoV-2 बाट न्यूक्लियोक्याप्सिड प्रोटीन पत्ता लगाउन अत्यधिक संवेदनशील मोनोक्लोनल एन्टिबडीहरू प्रयोग गर्दछ।परीक्षण पट्टी निम्न भागहरू मिलेर बनेको छ: नमूना प्याड, अभिकर्मक प्याड, प्रतिक्रिया झिल्ली, र अवशोषित प्याड।अभिकर्मक प्याडमा SARS-CoV-2 को nucleocapsid प्रोटीन विरुद्ध मोनोक्लोनल एन्टिबडीसँग संयुग्मित कोलोइडल-गोल्ड हुन्छ;प्रतिक्रिया झिल्लीले SARS-CoV-2 को nucleocapsid प्रोटीनको लागि माध्यमिक एन्टिबडीहरू समावेश गर्दछ।सम्पूर्ण पट्टी एक प्लास्टिक उपकरण भित्र निश्चित छ।जब नमूना राम्रोसँग नमूनामा थपिन्छ, अभिकर्मक प्याडमा अवशोषित कन्जुगेटहरू भंग हुन्छन् र नमूनासँगै माइग्रेट हुन्छन्।यदि नमूनामा SARS-CoV-2 एन्टिजेन अवस्थित छ भने, एन्टी-SARS-CoV-2 कन्जुगेटको कम्प्लेक्स र भाइरसलाई परीक्षण लाइन क्षेत्र ( T)।T रेखाको अनुपस्थितिले नकारात्मक परिणामको सुझाव दिन्छ।प्रक्रियात्मक नियन्त्रणको रूपमा सेवा गर्न, एक रातो रेखा सधैँ नियन्त्रण रेखा क्षेत्र (C) मा देखा पर्नेछ कि नमूनाको उचित मात्रा थपिएको छ र झिल्ली विकिङ प्रभाव देखा परेको छ।

रचना

परीक्षण कार्ड

नमूना निकासी ट्यूब

ट्यूब क्याप

नमूना स्वाब

पेपर कप

स्पुटम ड्रपर

भण्डारण र स्थिरता

उत्पादन प्याकेज 2-30 डिग्री सेल्सियस वा 38-86 डिग्री फारेनहाइट तापक्रममा भण्डार गर्नुहोस्, र सूर्यको प्रकाशको जोखिमबाट बच्न।किट लेबलिङमा छापिएको म्याद सकिने मिति भित्र स्थिर छ।

एक पटक एल्युमिनियम पन्नीको थैली खोलिसकेपछि, भित्र परीक्षण कार्ड एक घण्टा भित्र प्रयोग गर्नुपर्छ।तातो र आर्द्र वातावरणमा लामो समयसम्म सम्पर्क गर्दा गलत नतिजा आउन सक्छ।

चिट्ठा नम्बर र म्याद सकिने मिति लेबलिङमा छापिएको छ।

चेतावनी र सावधानीहरू

यो उत्पादन प्रयोग गर्नु अघि सावधानीपूर्वक प्रयोगको लागि निर्देशनहरू पढ्नुहोस्।

यो उत्पादन गैर-व्यावसायिक प्रयोगकर्ता वा व्यावसायिक प्रयोग द्वारा आत्म-परीक्षण प्रयोगको लागि हो।

यो उत्पादन nasopharyngeal स्वाब र थूकमा लागू हुन्छ अन्य नमूना प्रकारहरू प्रयोग गर्दा गलत वा अमान्य परीक्षण परिणामहरू हुन सक्छ।

WHO द्वारा सिफारिस गरिएको नमूनाको प्रकार थुकको सट्टा थुक हो।थुक श्वास नलीबाट आउँछ भने लार मुखबाट आउँछ।

यदि बिरामीहरूबाट थुकको नमूनाहरू प्राप्त गर्न सकिँदैन भने, नासोफरिन्जियल स्वाब नमूनाहरू परीक्षणको लागि प्रयोग गर्नुपर्छ।

कृपया सुनिश्चित गर्नुहोस् कि परीक्षणको लागि नमूनाको उचित मात्रा थपिएको छ।धेरै वा धेरै थोरै नमूना रकमले गलत नतिजा ल्याउन सक्छ।

यदि परीक्षण रेखा वा नियन्त्रण रेखा परीक्षण विन्डो बाहिर छ भने, परीक्षण कार्ड प्रयोग नगर्नुहोस्।परीक्षणको नतिजा अमान्य छ र अर्को नमूनासँग पुन: परीक्षण गर्नुहोस्।

यो उत्पादन डिस्पोजेबल छ।प्रयोग गरिएका अवयवहरू पुन: प्रयोग नगर्नुहोस्।

प्रयोग गरिएका उत्पादनहरू, नमूनाहरू, र अन्य उपभोग्य वस्तुहरू सान्दर्भिक नियमहरू अन्तर्गत चिकित्सा फोहोरको रूपमा फाल्नुहोस्।

अघिल्लो: नाक स्वाब / थूक नमूनाहरूका लागि COVID-19 एन्टिजेन पत्ता लगाउने किट (स्व-परीक्षण)

अर्को:

यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्